2.- CAFEINA - TEOFILINA.
La cafeína inhibe la reparación del ADN en células de mamíferos que se están replicando, actúa bajo la misma línea de acción de la afidicolina.  Aumenta la expresión de los sitios frágiles comunes (c-fra). La teofilina actúa en forma similar que la cafeína.

3. METOTREXATE.
El metotrexate inhibe la dihidrofolato reductasa, es por tanto antagonista del metabolismo del folato que induce sitios frágiles raros (r-fra).  Este inhibidor de la tetrahidrofolato reductasa es también conocido como inductor de un diferente arreglo de roturas en sitios específicos. Induce el sitio frágil del cromosoma X en células somáticas híbridas.

4. AMINOPTERINA - TRIMETROPRIM.
La aminopterina y el trimetroprim actúan en forma similar que el metotrexate.

5. FUdR (fluorodesoxiuridina) - FCdR (fluorodesoxicitidina).
El FUdR incrementa la expresión de los sitios frágiles comunes (c-fra) porque es un inhibidor de la timidilato sintetasa, lo cual limita las moléculas de timidina monofosfato disponibles para la síntesis de ADN; induce el sitio frágil del cromosoma X. Los linfocitos tratados con FUdR y luego expuestos a cafeína, incrementan 10 veces la expresión de los sitios frágiles comunes (c-fra).

6. 5 - AZACITIDINA - L - etionina.
La 5- Azacitidina y la L-etionina son agentes demetilantes, carcinogénicos y deprimen algunos genes.  Inducen los sitios frágiles comunes (c-fra).  Suprimen la expresión del X-frágil.

7. DISTAMICINA A.
Los sitios frágiles raros inducibles con distamicina A son a menudo expresados espontáneamente en cultivos de linfocitos, pero frecuentemente necesitan de una inducción por parte de la misma distamicina A, lo que se logra añadiéndola en los cultivos. Induce los sitios frágiles raros (r-fra).  El sitio frágil 16q22 es expresado independientemente de las condiciones de cultivo y se expresa más cuando la distamicina A está presente.

8. NETROPSINA.
Produce sitios frágiles raros.  La netropsina tiene una alta afinidad por unirse a los grupos de adenina y timina en la forma beta del ADN.

9. BrdU (bromodesoxiuridina) - BrdC (bromodesoxicitidina).
Ambos inducen ciertos sitios frágiles raros (r-fra) como el 10q25 el cual está presente en 1 de cada 40 individuos de la población australiana.  Y los comunes (c-fra) son inducibles también por el BrdU mediante su adición en cultivos de linfocitos, 4 a 6 antes de cosechar las células, para el estudio cromosómico.
10. MITOMICINA.
La MMC es un agente alquilante, que a bajas dosis induce un gran número de entrecruzamiento de cromátides hermanas (SCE);  a dosis más bajas aún causa un número significativo de roturas en los cromosomas.  Su período de acción sobre el ADN es corto, verificándose su efecto sólo hasta 4 ciclos celulares.