| PROCEDIMIENTO 1. Para la tinción de placas preparamos una solución de Giemsa al 3%; colocamos en el recipiente de vidrio y luego introducimos la placa por 10 minutos. Enjuagamos levemente con agua. 2. Ubicamos la placa en el microscopio con la rotulación a la derecha y se observará del extremo izquierdo al extremo derecho con un movimiento en zig-zag, se localizarán las metafases con el lente de 10X y se precederá a anotar las coordenadas de ubicación de la metafase, una vez localizada se verá con el lente de 100X utilizando aceite de inmersión. 3. Para el registro de datos se anotará el número de placa, que se encuentra en un extremo de la misma, así como las coordenadas de ubicación de la metafase a analizar, número de cromosomas y los daños que presenten. 4. Observar un mínimo de diez metafases y dibujar una de ellas, con la identificación de cada cromosoma a nivel de grupo cromosómico. RESULTADOS CONCLUSIONES CUESTIONARIO 1. En los siguientes cariotipos hipotéticos de 4 individuos, analizados únicamente con tinción simple, qué tipo de bandeo utilizaría si tiene que identificar: cuál es el cromosoma alterado, qué alteración cromosómica presenta y en qué sitio del cromosoma se ubica la alteración. Explique brevemente por qué? a) 46, XY, -C, -G, +E, +D. b) 46, XY, r (G). c) 45, XY, -C, -C, + dic. d) 46, XX, b Bq med chr. BIBLIOGRAFIA Babor, J.A; Ibarz, J. 1983. Química General. Editorial Marín S.A; Barcelona, España. I.S.C.N. 1995. An International System for Human Cytogenetic Nomenclature. Mitelman F. editor. Karger Publishers; Basel, Switzerland. Lilie, R.D. 1977. Biological Stains. Waverly Press Inc; Baltimore, U.S.A. Saéz F.A; Cardoso, H. 1978. Citogenética Básica y Biología de los Cromosomas. Organización de los Estados Americanos, Washington, D.C; U.S.A. Verma, R.S; Babu, A. 1989. Human Chromosome Manual of basic techniques. Pergamon Press, New York, U.S.A
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