CUADRO 2. CIFRAS ESTADISTICAS EN RIESGOS GENETICOS


Edad    % Fecundidad    % Nacimientos  Mortalidad  % Nacimientos    % S.Down        Prevalencia
Años                                                      Infantil %      S. Down            Ecuador            S. Down
                                                                                                            Edad Madre*    rn. vivos
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  de 20          9,8                  4,5                10,1                  1,5                    5,5              1/1.667
21 - 24      23,4                26,2                  7,4                11,7                  12,9              1/1.587
25 - 29      23,7                33,0                  6,4                18,5                  14,8              1/1.087
30 - 34      19,9                21,8                  7,4                17,2                  25,9              1/763
35 - 39      14,0                11,0                  9,3                26,2                  22,2              1/248
40 - 44        7,4                  2,2                  9,6                21,3                  12,9              1/79
> de  45        1,8                  1,1                10,2                  3,5                    5,5              1/24
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Fuentes: INEC. Encuesta Nacional de Fecundidad. Informe General.
INEC, CONADE, CELADE. Estimaciones y Proyecciones de Población 1950 - 2000
Colman, R.D. et. al. A Survey of Mongoloid British in Victoria Australia.
*Paz y Miño, C. et al. RNCAVCH, 1996.
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En un estudio hecho en nuestra Universidad, sobre 12.112 nacidos vivos, se observa que un 2,12% presentan malformaciones 56% corresponden a varones y 43,6% a mujeres, este estudio, es el único nacional que incluye problemas cromosómicos:

CUADRO 3. DISTRIBUCION DE MALFORMACIONES POR SISTEMAS SOBRE UN TOTAL DE 12.112 NACIDOS VIVOS DE QUITO

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SISTEMA AFECTO No.de casos (%)    FRECUENCIA (%)
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S. Esquelético                    48(22,8)                    0,40
S. Auditivo                        44(20,9)                    0,36
Cromosomopatías*            30(14,2)                    0,25
S. Máxilo Facial                19(  9,0)                    0,16
S. Nervioso                      16(  7,6)                    0,13
S. Digestivo                      15(  7,1)                    0,12
S. Génito-Urinario            13(  6,2)                    0,11
S. Circulatorio                  10(  4,7)                    0,08
S. Piel y anexos                  6(  2,8)                    0,05
Tumores                              5(  2,4)                    0,04
S. Respiratorio                    3(  1,4)                    0,03
Aparato Ocular                  2(  0,9)                    0,02
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Fuente: C. Paz y Miño, 1994.

De acuerdo al estudio de la Universidad, la incidencia de cromosomopatías, para las alteraciones detectadas al nacimiento, tenemos:

 

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