OBJETIVOS

1.- Observar cromosomas humanos en placas ya preparadas.

2.- Identificar los grupos de cromosomas por su tamaño y posición centromérica.

INTRODUCCION

Existen muchas soluciones que pueden ser empleadas solas o combinadas con otros colorantes y productos químicos, en cualquiera de los métodos especiales de tinción.  Por su carácter químico se tienen colorantes ácidos, que son compuestos nitrofenólicos o con algún grupo carboxilo o sulfónico, y colorantes básicos, que por la presencia de algún grupo amino o alquilamino se combinan con los ácidos para formar sales.

BANDEO CROMOSOMICO
La introducción de técnicas de bandeamiento no sólo ha hecho posible la identificación rigurosa de cromosomas individuales sino que también ha ofrecido una oportunidad de caracterizar e identificar la morfología subcromosómica.  Cada técnica produce un bandeo característico, lo que depende de la metodología que se utilice.  Caspersson y sus colaboradores (1969) fueron los primeros en informar un método de tinción diferencial para la obtención de una segmentación longitudinal de los cromosomas metafásicos.  A partir de este momento se han desarrollado diferentes técnicas de bandeamiento:

- bandeo Q (bandas fluorescentes con quinacrina)
- bandeo C (bandas centroméricas)
- bandeo G (bandas con giemsa)
- bandeo R (bandas en reverso)
- bandeo N (bandas de las regiones organizadoras nucleolares -NOR-)

La elección del bandeo cromosómico ha permitido dar ubicación en última instancia a los distintos genes a lo largo de los cromosomas, así como también a puntos precisos de rotura asociados a fragilidad, translocaciones, deleciones, inversiones, y otras alteraciones cromosómicas encontradas tanto en tumores sólidos como en leucemias.  El bandeo no solo ha permitido la identificación de todos los cromosomas humanos sino además la detección de un amplio espectro de aberraciones cromosómicas numéricas y estructurales.