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  Tabla 2.  Algunas afecciones humanas de origen mendeliano
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DESORDEN                  LOCALIZACION          TIPO DE HERENCIA
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- Agammaglobulina                          Xq21.3              Ligada al sexo

- Albinismo oculo-cutáneo              15q11.2-q12      Autosómico recesivo

- Alzheimer, de inicio tardío            19cen-q13.2      Autosómico dominante

- Diabetes mellitus                          6p21.3                Poligénico (?)

- Distrofia muscular de Duchenne    Xp21.2              Ligado al sexo

- Distrofia muscular de Becker        Xp21.2              Ligado al sexo

- Enfermedad de Huntington          4p16.3              Autosómico dominante

- Enfermedad  maníaco-depresiva    Xp28                Ligado al sexo (?)

- Ceguera a los colores                    Xq28                Ligado al sexo

                                                        7q22-qter        Autosómico dominante

- Fibrosis quística                            7q31.2              Autosómico recesivo

- Fisura palatina                              Xq21/ Xq13      Ligado al sexo

- Hipercolesterolemia familiar          19p13.2            Autosómico dominante 

- Síndrome de Bloom                      15q26.1            Autosómico recesivo

- Neurofibromatosis, tipo II            22q12. 2          Autosómico dominante

- Cáncer de mama, inicio precoz    17q21              Autosómico dominante (?)

- Cáncer de ovario                        17q21                Autosómico dominante (?)

- Carcinoma colorectal                  12p12.1            Autosómico dominante

- Leucemia aguda (M3)                15q22/17q11.2  Autosómico dominante (?)

- Retinoblastoma                          13q14.1              Autosómico dominante
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