| Tabla 2. Algunas afecciones
humanas de origen mendeliano ______________________________________________________________ DESORDEN LOCALIZACION TIPO DE HERENCIA ______________________________________________________________ - Agammaglobulina Xq21.3 Ligada al sexo - Albinismo oculo-cutáneo 15q11.2-q12 Autosómico recesivo - Alzheimer, de inicio tardío 19cen-q13.2 Autosómico dominante - Diabetes mellitus 6p21.3 Poligénico (?) - Distrofia muscular de Duchenne Xp21.2 Ligado al sexo - Distrofia muscular de Becker Xp21.2 Ligado al sexo - Enfermedad de Huntington 4p16.3 Autosómico dominante - Enfermedad maníaco-depresiva Xp28 Ligado al sexo (?) - Ceguera a los colores Xq28 Ligado al sexo 7q22-qter Autosómico dominante - Fibrosis quística 7q31.2 Autosómico recesivo - Fisura palatina Xq21/ Xq13 Ligado al sexo - Hipercolesterolemia familiar 19p13.2 Autosómico dominante - Síndrome de Bloom 15q26.1 Autosómico recesivo - Neurofibromatosis, tipo II 22q12. 2 Autosómico dominante - Cáncer de mama, inicio precoz 17q21 Autosómico dominante (?) - Cáncer de ovario 17q21 Autosómico dominante (?) - Carcinoma colorectal 12p12.1 Autosómico dominante - Leucemia aguda (M3) 15q22/17q11.2 Autosómico dominante (?) - Retinoblastoma 13q14.1 Autosómico dominante _________________________________
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